Por muito tempo, o diabetes tipo 1 foi conhecido como uma doença infantil. Até recentemente, ainda era chamado de “diabetes juvenil”. Estou aqui para lhe dizer que só porque você é adulto não significa que você escapou da ira desta doença.
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Eu sei disso porque aconteceu comigo. Aos 30 anos, fui diagnosticado erroneamente com diabetes tipo 2 por mais de seis meses. Não foi até que eu comecei a compartilhar meu diagnóstico no TikTok quando descobri a verdade e que isso poderia acontecer com alguém da minha idade.
Cerca de 60% dos diagnósticos hoje ocorrem em adultos com 20 anos de idade ou mais. Essa forma de diabetes tipo 1 é chamada de Diabetes Autoimune Latente de Adultos. Além disso, 90% dos diagnosticados com tipo 1 não têm histórico familiar.
As taxas para pessoas vivendo com diabetes devem mais que dobrar para 1,3 bilhão até 2050. Isso impactará tanto pessoas com diabetes tipo 1 quanto tipo 2. Espalhar a conscientização sobre os sintomas e a triagem precoce para diabetes tipo 1 ajudará as pessoas a obter o diagnóstico correto e o tratamento de que precisam mais cedo.
Pesquisa publicada em A Lanceta projeta um aumento constante na prevalência de diabetes tipo 2 nos próximos anos.
Há uma falta de conscientização sobre diabetes, mesmo dentro da comunidade médica. Por causa disso, muitas pessoas não são diagnosticadas ou são diagnosticadas erroneamente com diabetes tipo 2 por meses ou até anos. Aqui está o que você precisa saber.
A diferença entre diabetes tipo 1 e tipo 2
O diabetes tipo 1 ocorre quando o pâncreas não produz mais insulina, o hormônio que regula a glicose no sangue, porque o sistema imunológico ataca a si mesmo. Enquanto isso, o diabetes tipo 2 ocorre devido à resistência à insulina, geralmente devido a fatores de estilo de vida, e tende a ser hereditário. Cerca de 11% dos pacientes diagnosticados com diabetes tipo 2 pode realmente ter LADA. Há algumas coisas que todos nós podemos fazer para evitar que outras pessoas fiquem sem diagnóstico e fiquem doentes por tanto tempo quanto eu fiquei.
O primeiro é conhecer os sinais do diabetes tipo 1. Os sintomas reveladores são sede e micção excessivas, sensação extrema de fadiga, visão turva e perda de peso. Quando fui diagnosticado, eu estava sentindo todos esses sintomas e tinha perdido mais de 20 libras. Depois de meses de diagnóstico errado, consultei um endocrinologista que pediu exames de sangue e, em poucas semanas, tive o diagnóstico correto de tipo 1.
Se meus níveis de glicose não tivessem sido controlados por mais tempo, eu poderia ter entrado em cetoacidose diabética ou DKA, que pode ser mortal. Até 30% dos diagnosticados nos EUA são descobertos nesta fase.
Outra maneira de prevenir a perda de vidas ou doenças é com a triagem precoce de indicadores de diabetes tipo 1. Dois exames de sangue são usados para auxiliar no diagnóstico: um teste de peptídeo c, que mede a quantidade de insulina que uma pessoa está produzindo, e um teste de autoanticorpos de ilhotas, que rastreia marcadores do processo autoimune associado ao diabetes tipo 1. Com esses resultados, as pessoas podem se preparar e buscar tratamento para compensar a doença e/ou tratá-la.
A nova legislação pode ajudar
A legislação recente visa colocar o rastreamento precoce do diabetes tipo 1 em primeiro plano nos cuidados preventivos.
No mês passado, um projeto de lei bipartidário chamado de Strengthening Collective Resources for Encouraging Education Needed for Type 1 Diabetes Act foi introduzido na Câmara dos Representantes. O projeto de lei orienta os Centros de Controle e Prevenção de Doenças a conduzir uma campanha nacional para aumentar a conscientização e o conhecimento da detecção, triagem e gerenciamento do tipo 1, e alocará US$ 5 milhões ao CDC para realizá-lo.
Da minha parte, continuarei a partilhar a minha história através de artigos como este, vídeos nas redes sociais e entrevistas no meu podcastDiabetech. Minha esperança é que ninguém passe pelo longo período de doença que passei antes de obter o diagnóstico correto e o tratamento necessário.
O diabetes é uma doença complexa e complicada de se controlar. Dispositivos como bombas de insulina, canetas inteligentes de insulina e monitores contínuos de glicose tornam a vida com a doença mais fácil de controlar, mas eles vêm com uma curva de aprendizado íngreme.
Tenho a sorte de poder entrevistar especialistas na área no meu podcast que ajudam a mim e ao meu público a se manterem informados sobre as últimas ferramentas e tecnologias. Eu encorajo qualquer pessoa que viva com esta doença a se conectar comigo em YouTube, Instagram ou TikTok para se sentir menos sozinho e mais responsável pela sua saúde pessoal.
